Elegiría la empresa privada cualquier día. Por varias razones. Por ahora, está bastante claro que la financiación gubernamental de la investigación está estancada en la rutina. Muy reacio al riesgo. Los revisores de subvenciones forman parte de un antiguo club de niños bien instalado sin signos de inminente destitución. Generación más joven entrenada en el mismo molde. ¿Resultado? El mismo de siempre. Ilustraré con un ejemplo revelador. VIH Apareció en el radar a principios de la década de 1980. 1984 es cuando Anthony S. Fauci se convirtió en Director del NIAID (Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas), la principal agencia de investigación del gobierno de los Estados Unidos encargada de la investigación de enfermedades infecciosas. 32 años y contando al timón, no hay signos de una vacuna profiláctica aprobada o incluso una vacuna terapéutica contra el VIH. Esto no fue porque no se asignaron suficientes recursos para la tarea. Durante el apogeo del tren de salsa de los NIH de 1998 a 2003, cuando su presupuesto se duplicó, una parte considerable se abrió paso hasta el NIAID, que se dedicó a crear su propio ala de investigación de vacunas, el Centro de Investigación de Vacunas. Establecido con mucha fanfarria en 1999, todavía no hay una vacuna contra el VIH aprobada en el horizonte.
Mientras tanto, en 2014, un grupo francés de financiación privada publicó un modo altamente novedoso de protección de la vacuna contra el VIS, la versión mono del VIH (1) *. Utilizando una vacuna muy poco ortodoxa, ya sea en el estómago o la vagina, las tres vacunas que probaron protegieron contra el VIS. El mecanismo de protección fue completamente inesperado y novedoso. No anticuerpos. No células citotóxicas asesinas. Más bien un nuevo tipo de célula T reguladora CD8 que suprimió la activación de células T CD4 específicas de SIV. ¿Por qué es eso tan importante? SIV / HIV activan las células T CD4, aparentemente para su propio propósito. Las células T CD4 activadas son los caballos de Troya que usan SIV / VIH para establecer una infección estable en el cuerpo. Caballo de Troya porque las células T CD4 activadas también proliferan activamente. Situación a medida para crear más células para SIV / VIH para infectar. Al detener dicha activación de células T CD4, estas células T CD8 no convencionales están deteniendo SIV en sus pistas. Quizás lo mismo podría pasar con el VIH también.
El mismo grupo publicó datos preliminares de esta serie de estudios en 2012 (2), datos que se hundieron como una piedra en la estrecha comunidad de investigación del VIH. Como Jose Esparza y Marc HV Van Regenmortel editorializan (3),
- ¿Dónde puedo buscar fondos para mi aplicación o proyecto en Brasil?
- ¿Alguien puede sugerir un libro que diga qué cosas se requieren para el inicio y cómo obtener financiación?
- Cómo liberar mis fondos Stripe
- Financiación de la investigación: ¿cómo obtengo una subvención de NIH?
- Creé una campaña de financiación colectiva en 3 sitios web diferentes (GoFundMe, Indiegogo, gogetfunding). Lamentablemente no puedo compartirlos. ¿Qué tengo que hacer?
“La publicación de 2012 de este grupo tuvo muy poco impacto en el campo, tal vez porque fue recibida con cierto grado de escepticismo. Después de todo, 30 años de intensa investigación sobre vacunas no habían resultado en una vacuna práctica efectiva, aunque se necesita urgentemente una vacuna contra el VIH para controlar la epidemia del VIH. Ninguna piedra debe permanecer sin remover en su búsqueda, y el enfoque informado en este diario no debe descartarse a priori. En cambio, otros científicos deberían considerarlo cuidadosamente y confirmarlo o refutarlo adecuadamente mediante investigaciones adicionales ”. “Los enfoques fuera de paradigma, como el propuesto por Andrieu et al., Deben explorarse más a fondo”.
Y Marc HV Van Regenmortel dio más detalles sobre su estudio anterior de 2012 (4)
“Este avance notable y totalmente inesperado fue obtenido por una investigación dirigida por un investigador que no fue financiada por las organizaciones gubernamentales y a gran escala habituales que apoyan la mayor parte de la investigación de vacuna contra el VIH en todo el mundo. Fue patrocinado por un benefactor privado que financió el proyecto por una suma de 13 millones de euros. Esto ilustra una vez más que el éxito en la investigación básica de vacunas es impredecible y que los proyectos “riesgosos” basados en un pensamiento poco ortodoxo pueden merecer tanto financiamiento como los proyectos “seguros” que a menudo se prefieren porque cumplen con los paradigmas actuales de moda “.
Bibliografía
1. Andrieu, Jean-Marie, et al. “Las vacunas SIV de la mucosa que comprenden partículas virales inactivadas y adyuvantes bacterianos inducen células reguladoras T CD8 + que suprimen la activación de células T CD4 + positivas para SIV y previenen la infección SIV en el modelo macaco”. Frontiers in immunology 5 (2014). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/…
2. Lu, Wei y col. “La inducción de células T reguladoras CD8 + protege a los macacos contra el desafío del VIS”. Cell Reports 2.6 (2012): 1736-1746. http://www.sciencedirect.com/sci…
3. Esparza, José y Marc HV Van Regenmortel. “Más sorpresas en el desarrollo de una vacuna contra el VIH”. Frontiers in immunology 5 (2014): 329. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/…
4. Regenmortel, MHVV “Una vacuna oral tolerogénica protege a los macacos de la infección por VIS sin provocar anticuerpos específicos contra el VIS ni CTL”. J AIDS Clin Res 4 (2013): e112. http://www.omicsonline.org/2155-…
* Gracias a Dragi Raos que me llamó la atención sobre este notable estudio, notable tanto por sus datos como por su inusual financiación.
Gracias por el A2A, Daniel Kaplan.